石药集团(01093)发布公告,集团开发的用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗(如第三代EGFR抑制剂,包括奥希替尼)无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的同类首创抗体药物偶联物CPO301,获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格。
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石药集团(01093)发布公告,集团开发的用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗(如第三代EGFR抑制剂,包括奥希替尼)无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的同类首创抗体药物偶联物CPO301,获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格。
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