来源：格隆汇
格隆汇7月26日丨联邦制药(03933.HK)公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格：2.25g)经中国国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠是由哌拉西林(青霉素类抗生素)及他唑巴坦(β-内酰胺酶抑制剂)组成的复方抗感染药物，适用治疗由肺炎、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、败血症等引起的中、重度感染。现时该产品为国家医保目录(2022年版)乙类药品。此外，公司的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格：4.5g)已于2022年6月通过一致性评价，并于第八批国家组织药品集中***购中选。